본문 바로가기

자주 묻는 질의 응답163

동의서 변경 시 임상시험 변경승인 필요 여부 출처: 2021 임상시험 관련 자주 묻는 질의응답 (의약품)더보기동의서 변경 시 임상시험 변경승인 필요 여부Q. 시험대상자 동의서 변경 시 임상시험계획 변경승인이 필요한지? 임상시험계획의 변경 중 의약품안전규칙 제24조제4항 및 의약품임상시험 계획 승인에 관한 규정 제9조, 제10조에 따른 변경사항은 변경승인을 받아야 합니다. 동의서 내용의 변경은 해당 규정에 따른 변경 승인 대상이 아니며, 의약품임상시험 계획 승인에 관한 규정 제9조제3항에 따라 식약처장의 별도 승인 없이 해당 기관의 임상시험심사위원회(IRB)의 승인을 받아 임상시험을 실시할 수 있습니다. 2024. 5. 13.
허가된 의약품의 임상시험의 경우, 임상시험계획 승인 대상 여부 출처: 2021 임상시험 관련 자주 묻는 질의응답 (의약품)더보기허가된 의약품의 임상시험의 경우, 임상시험계획 승인 대상 여부Q. 허가되어 판매 중인 의약품을 사용하여 임상시험을 하는 경우, 임상시험계획에 대해 식약처장의 승인을 받아야 하는지? 약사법 제2조제15호에 "임상시험"이란 의약품 등의 안전성과 유효성을 증명하기 위하여 사람을 대상으로 해당 약물의 약동, 약력, 약리, 임상적 효과를 확인하고 이상반응을 조사하는 시험으로 규정하고 있으며, 같은 법 제34조에 의약품등으로 임상시험을 하려는 자는 그에 관한 계획서를 작성하여 식약처장의 승인을 받도록 정하고 있습니다. 다만, 의약품안전규칙 제24조제8항에 따라 판매 중인 의약품등의 허가 사항에 대한 임상적 효과관찰  및 이상반응 조사를 위하여 실시하는.. 2024. 5. 13.
변경보고 대상의 변경승인 가능 여부 출처: 2021 임상시험 관련 자주 묻는 질의응답 (의약품)더보기변경보고 대상의 변경승인 가능 여부Q. 임상시험계획 중 변경보고 대상에 해당하는 내용의 변경이 있는 경우, 변경승인으로 민원 신청이 가능한가요? 의약품안전규칙 제24조제5항에 따라 변경보고에 해당하는 임상시험계획의 변경은 변경보고로 진행하여야 합니다. * 보고사항에 대해 검토의견을 받고자 하는 경우, 약사법 제35조의6제1항 및 의약품안전규칙 제41조에 따른 사전검토 제도를 활용할 수 있습니다. 2024. 5. 13.
의약품임상시험계획서에 포함되어야 할 사항 출처: 2021 임상시험 관련 자주 묻는 질의응답 (의약품)더보기의약품임상시험계획서에 포함되어야 할 사항Q. 임상시험계획 승인 신청 시 임상시험계획서에 반드시 포함되어야 하는 항목은? 의약품임상시험계획서에 포함되어야 할 사항은 아래와 같습니다. 시험의 제목, 단계, 계획서 식별번호 및 제·개정이력 등시험계획서 요약서론(배경, 이론적 근거, 유익성·위험성 평가 및 용량 설정 근거 등)시험의 목적시험모집단 (대상자수, 선정기준, 제외기준 및 중도탈락기준 등)시험 설계 내용(시험기간, 시험군·대조군, 배정, 눈가림 및 흐름도 등)시험종료 및 조기중단 기준임상시험용의약품의 정보 및 관리(표시 및 포장, 투여경로, 투여방법, 보관조건, 수불관리, 회수 및 폐기 등)시험의 방법 및 투약계획 등(투여 및 치료일정, .. 2024. 5. 13.
[2021 Q3] 의약품임상시험 계획 승인 신청 시 제출 자료 2021 임상시험관련 자주묻는 질의응답 Q3.의약품임상시험 계획 승인 신청 시 제출 자료의약품임상시험 계획 승인 시 제출 자료는?식약처 답변의약품 등의 안전에 관한 규칙 (약칭: 의약품안전규칙) 제24조제1항에 따라, 동 규칙 [별지 제23호 서식] 임상시험계획 승인(변경승인) 신청서(전자문서로 된 신청서 포함)에 아래의 서류(전자문서 포함) 및 자료(전자문서 포함)를 첨부하여 제출하여야 합니다.  1. 개발계획2. 임상시험자자료집3. 별표1의 의약품 제조 및 품질관리기준 및 별표 4의2의 임상시험용의약품 제조 및 품질관리기준에 맞게 제조되었음을 증명하는 서류 또는 자료. 이 경우 임상시험용의약품이 다음 각 목에 해당하는 경우에는 해당 기준에 맞게 제조되었음을 증명하는 서류 또는 자료 추가 제출 필요  .. 2024. 5. 9.
[2021 Q2] 의약품임상시험 계획 승인 제외 대상 2021 임상시험 관련 자주 묻는 질의응답 Q2.의약품임상시험 계획 승인 제외 대상의약품등으로 임상시험을 하려는 자는 모두 식약처 승인을 받아야 하는지, 식약처 승인 없이 임상시험을 할 수 있는 경우가 있는지? 식약처 답변아래와 같은 의약품임상시험은 약사법 제34조제2항 및 의약품 등의 안전에 관한 규칙 (약칭: 의약품안전규칙) 제24조제8항에 따라, 식약처장의 승인 대상에서 제외됩니다. 판매 중인 의약품등의 허가사항에 대한 임상적 효과관찰 및 이상반응 조사를 위하여 실시하는 시험판매 중인 의약품등의 허가된 효능·효과 등에 대한 안전성·유효성 자료의 수집을 목적으로 하는 시험대체의약품 또는 표준치료법 등이 없어 기존의 치료방법으로는 만족할 만한 효과를 기대하기 어려워, 생명에 위협을 주는 질환인 말기암 .. 2024. 5. 9.